O BIONOON 2415 é um extrator de clorofila desenvolvido especialmente para a medição da qualidade da água.

Aplicação do método padrão de extração de clorofila BIONOON 2415:

Filtração: adicionar carbonato de magnésio antes da filtração para evitar a decomposição do pigmento. A pressão negativa não pode exceder 50 kPa.

2, extração de clorofila: coloque a película de filtro no extrator BIONOON 2415, adicione 10 ml de solução de 90% de acetona, 1500-2000 rpm moendo 1 min. Células de algas do plancton quebradas na membrana de filtro. Extração por mergulho em escuridão de 4 ° C após a moagem, o tempo de mergulho é de 15min a 24h. Clarificação final por centrifugação: 1000g por centrifugação 20min ou filtração, transferir o líquido superior para um frasco de vidro giratório.

Método de medição: espectrofotomia, equação tricolor para medir a absorção de luz de 664nm, 647nm, 630nm e 750nm para calcular o conteúdo de clorofila a, b e c. Equação monocromática para determinar o teor de clorofila desmagnésica a após a correção

O BIONOON 2415 é capaz de processar tubos centrífugos de 24 x 15 ml simultaneamente para quebrar células rápidas, fisionar células e homogeneizar tecidos.

As amostras de moção incluem raizes, hastes, folhas, flores, frutos, sementes e certos tecidos animais de plantas; Especialmente adequado para a extração de ácidos nucleicos, proteínas e outros componentes de tecidos vegetais. Além disso, ele também pode quebrar leveduras, células animais cultivadas, células bacterianas, etc., para extrair seus componentes.

O modo de oscilação vertical para cima e para baixo torna a amostra mais uniforme e completa, a repetibilidade da amostra é boa, não há poluição cruzada entre as amostras, é um sistema de oscilação de moagem de alto fluxo real. Cada amostra leva apenas 1-2 minutos para ser concluída.

Os acessórios BIONOON-Tech são opcionais para a moagem e conservação a baixa temperatura de amostras sensíveis à temperatura.

BIONOON 2415 Aplicação de amostras e aplicações

PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) Preparação rápida de amostras múltiplas

2, rápida fissão de tecido homogenização, extração de ácido nucleico, extração de RNA / DNA, extração de proteínas

3, fermento, fissão de células bacterianas

Análise de pesticidas / pesticidas (teste de tratamento de amostras de resíduos de pesticidas alimentares ou substâncias tóxicas em LC / MS / MS)

Método QuEChERS (pesticidas, antibióticos, extração de medicamentos)

Extração de ingredientes ativos farmacêuticos APIs

Segurança alimentar (contaminação, falsificação, rastreamento de alimentos)

8 - Biocombustíveis

Introdução às áreas de aplicação típicas: extração de ácidos nucleicos de tecidos vegetais em áreas de pesquisa bioquímica como marcação molecular de reprodução auxiliar, genômica, biologia de sistemas e evolução molecular, pesquisa de modificação genética.

Para separar o ácido nucleico da semente inteira, é necessário primeiro quebrar a semente por métodos mecânicos e depois extrair e purificar o ácido nucleico. Os métodos de quebragem mecânica habituais são lentos e podem causar poluição cruzada, o que não é adequado para a quebragem de sementes de alto fluxo.

UsarBIONOON 2415Moer sementes em placas microporosas para liberar rapidamente grandes quantidades de ácido nucleico das células da semente; Depois, o ácido nucleico é purificado a partir da mola homogênea. Por exemplo, mergulhe o feijão de soja com água durante a noite e homogeneize-o em um minuto para a fonte do material para análise de DNA.

Extração rápida de genomas de células de culturaD N AparaP C RAnálise Preparação

A tecnologia PCR melhora a eficiência da detecção de ácidos nucleicos e da sequência quantitativa. Mas antes da amplificação do modelo é necessária uma etapa que inclui coleta de células e purificação por dissolução de ácidos nucleicos, o processo é lento. Em seguida, o ácido nucleico é separado do lito com resina de estratificação. Isso requer muito tempo e materiais caros.

BIONOON 2415A tecnologia quebra rapidamente um grande número de células em cultura para preparar o DNA genômico para análise por PCR em fase posterior.BIONOON 2415Uma grande quantidade de células cultivadas em placas microporosas, o tratamento de homogeneização de alto fluxo, em seguida, a purificação do ácido nucleico através da resina de estratificação para a análise de PCR, melhorando significativamente a eficiência da análise do genoma.

YeastLevedura.9 6Quebra de alto fluxo de buraco

A levedura tornou-se um anfitrião universal para a pesquisa da expressão genética e a expressão de recombinação de proteínas, tornando-se um organismo modelo para a pesquisa de sistemas biológicos e uma poderosa ferramenta para os biofarmacêuticos. Incluindo Picbia, Hansenula e Debaryomyces são usados ​​pelos pesquisadores, como a levedura Saccbatomyces mais comum. O mRNA da levedura e as proteínas intracelulares são difíceis de extrair com métodos enzimáticos tradicionais. As lysases geralmente contêm a ribonucleatase e outras proteínas que atacam não apenas a parede celular, mas também moléculas específicas. Além disso, o protósomo produzido pela enzimílise precisa ser dissolvido com um reagente específico, o que resulta na desativação de muitas proteínas.

O método comum de pressão ou moinho de bolas só pode quebrar as células de levedura sob uma única amostra, liberando o seu solúvel interno e a eficiência operacional é muito baixa.BIONOON 2415Especialmente para experimentos que exigem grandes quantidades de clones de levedura para testes de triagem de alto fluxo, uma placa de buraco profundo de sementes quebradas é projetada para quebrar a levedura em uma placa de buraco profundo. Realizar divisão celular de alto fluxo.

Fissão das células bacterianas (bactérias salifílicas e bactérias bactérias)Bacterial Cells

BIONOON 2415Por meio da colisão, as células bacterianas são divididas. Sob o modelo de bactéria resistente ao sal Halomonas elongate e bactéria Grant-positiva, os sujeitos de estudo desenvolveram duas técnicas correspondentes: 1, cultivo de bactérias, colheita e lavagem do meio de cultura excessivo, suspensão das células em solução de água salina na placa de buraco profundo, 2,BIONOON 2415O meio de moagem pode ser usado para fracturar a oscilação celular, liberando a quantidade suficiente de ácido nucleico em 6-9 minutos para o teste de seguimento.

Características principais:

• Moedor especialmente projetado para a extração de ácidos nucleicos de amostras de plantas, a aplicação de proteínas e seus componentes analíticos

• Alta potência: amostras de 24 * 15ml podem ser moídas simultaneamente e podem ser aplicadas a amostras de vários tamanhos, melhorando significativamente a eficiência do trabalho

• Cada amostra leva apenas 1-2 minutos para ser concluída

• Para garantir a reprodutividade, a eficácia e a comparabilidade da amostra, a máquina de moagem pode definir o tempo de moagem, a taxa de moagem e o número de ciclos para garantir que cada vez

Moeamento e consistência nas condições de moagem seguinte, tempo máximo de 99 minutos.

• Duas fechaduras de segurança integradas e uma tampa de amostra, extremamente segura e confiável.

• Especialista em moção animal e vegetal a temperatura normal e baixa

• Os botões Iniciar e Parar permitem ao usuário iniciar ou parar o processo de moagem a qualquer momento.