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Analisador de cinco elementos de sangue inteiro
Instruções de uso do Analisador de Cinco Elementos 1 Visão geral 1.1 Utilização para cinco elementos no sangue humano inteiro (determinação de cálcio,
Detalhes do produto

Instruções do Analisador de Cinco Elementos


1 Visão geral
1.1 Utilização
Utilizado para a determinação dos cinco elementos no sangue inteiro humano (cálcio, cobre, magnésio, ferro e zinco).
1.2 Estrutura
O analisador de cinco elementos de sangue FEA é composto por um host, um sistema de computador, uma impressora, uma fonte de ar, um dispositivo de acetileno ** e uma garrafa de acetileno. Veja Figura 1.2. O analisador de cinco elementos de sangue FEA é um instrumento de análise óptica de precisão.


1.5 Princípio de funcionamento
Os átomos de estado básico na chama absorvem cinco elementos da lâmpada catódica oca emitindo cinco linhas de ressonância, após a espectração e o efeito de foco da rede concava de acordo com a equação da rede para concentrar a linha de ressonância na fenda no círculo de Roland, irradiada em cinco tubos fotoelétricos. A configuração da corrente da lâmpada e da alta tensão negativa do tubo fotomultiplicador permite que a transmitência da luz alcance 99,9%. O teor de elementos é medido de acordo com a absorção de átomos do estado básico na linha de ressonância.
C = c×A×A + b×A + a
a) Absorção;
A, b, c são constantes;
c) a concentração dos elementos a serem medidos;
1.6 Características principais
1.6.2 Poupança de tempo **, composto de cinco elementos em uma lâmpada de catódodo de desenvolvimento independente, cinco elementos ao mesmo tempo **, este instrumento pode medir sincronicamente o conteúdo de cinco elementos de cobre, zinco, cálcio, magnésio e ferro em 10 segundos. Preciso, rápido.
1.6.3 O uso de reagentes especializados omite o processo complexo de pré-tratamento da amostra, reduz a poluição da amostra e do pessoal e garante a precisão dos dados;
1.6.3 O tamanho do fluxo de gás (C2H2) com uma relação de auxílio de combustão fixa, de modo que a relação de auxílio de combustão não mude a cada vez que o pesquisador analisa;
1.6.4 Fixar a altura da chama para que cada medição tenha dados consistentes;
1.6.5 design óptico único, com suporte de lâmpada integrado, fixa a posição de trabalho da lâmpada, elimina o trabalho do analista de ajustar a posição da lâmpada, tornando a medição mais estável e precisa;
1.6.6 Este instrumento é equipado com um microcomputador universal, executando o software FEA, que pode realizar o controle automático do host, exibir vários dados e curvas de análise no monitor e ter a função de impressão, armazenamento, extração e reprocessamento dos resultados da análise.
1.6 Principais indicadores técnicos
1.6.1 ** Tipo: Classe I, Tipo B;
1.6.2 Sistema de trabalho: carga intermitente, operação contínua;
1.6.3 Potência de entrada: 300VA;
1.6.4 Modelo de fio de fusão: 3A / 250V (Φ5mm x 20mm);
1.6.5 Número de canais espectrais: cinco canais;
1.6.6 Monocromático: monocromático de rastre holográfico concavo;
1.6.7 gama de absorção: 0-2Abs;
1.6.8 Atomizador de chama: queimador de uma única costura pré-misturado;
Método de medição 1.6.9: Abs (absorção) e concentração. Método de leitura: valor instantâneo, valor integral de área de pico;
1.6.10 função de processamento: zero automático, medição repetida da amostra, medição repetida da amostra;
1.6.11 Funções estatísticas dos resultados: média, SD (desvio-padrão) e RSD (desvio-padrão relativo);
1.6.12 desliga automaticamente o acetileno quando a pressão do ar é inferior a 0,15 MPa, ** desliga automaticamente;
1.6.13 com configuração automática de alta tensão negativa, controle automático de calibração zero, equilíbrio automático de energia, exibição de computador e funções de impressão;
1.6.14 Medição sincronizada: Medição sincronizada de cinco elementos: cobre, zinco, cálcio, magnésio e ferro em 10 segundos.
1.7 Indicadores de desempenho (como a escrita de novos documentos de teste)
Elementos Cálcio Ca cobre Cu magnésio Mg ferro Fe zinco Zn
Tensão óptica atual% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5% <0,5%
Largura do ruído da linha de base <±0,006 <±0,006 <±0,006 <±0,006 <±0,006
Erro linear% <6 <6 <6 <6 <6
Sensibilidade A > 0,1 > 0,05 > 0,1 > 0,1 > 0,1
Desviamento relativo da absorção% <5 <5 <5 <5 <5 <5
Limite de detecção mg/L <0,1 <0,1 <0,1 <0,8 <0,1
Concentração característica mg/L <0,06 <0,06 <0,06 <0,7 <0,06
2 Instalação e aceitação de instrumentos

2.1 Requisitos do instrumento*
2.1.1 Temperatura ambiente ambiente de 5 ° C a 35 ° C;
2.1.2 Umidade relativa de laboratório não superior a 75%;
2.1.3 vibrações e interferências eletromagnéticas usadas ​​por instrumentos de laboratório sem efeito;
2.1.4 O laboratório deve ser separado do laboratório de química para evitar a erosão de componentes ópticos e mecânicos de precisão do instrumento por ácidos, álcalis e outros gases corrosivos ou fumaça.
2.1.5 O laboratório deve ser mantido limpo, seco e livre de poeira. Não há gás corrosivo no interior, com bons dispositivos de ventilação;
2.1.6 A mesa de trabalho do laboratório deve ser plana e firme, sem deformação após a colocação do instrumento. Há espaço suficiente ao redor para conectar circuitos, vias de ar e instrumentos de depuração fáceis de reparar.
2.1.7 Fonte de alimentação: tensão AC 220V ± 22V, frequência 50Hz ± 1Hz. O instrumento deve ter uma boa conexão, resistência geral < 0.1Ω;
2.1.8 Condições do gás:
Ar: Compressor de ar sem óleo: pressão de 0,23 MPa; Fluxo de volume nominal: 0.3m3 / h ~ 0.9m3 / h;
Acetileno: geralmente deve ser usado acetileno puro de aço, com pureza superior a 99%. As garrafas de aço de acetileno devem ser colocadas em lugares bem ventilados, protegidos da chuva e da luz solar direta, com uma temperatura ambiente inferior a 35 ºC e longe de placas de distribuição, fontes de energia de alta tensão, cabos e produtos inflamáveis e explosivos. O local deve ter um sinal de fogo e um extintor de incêndio. A pressão residual do gás não é inferior a 0,4 MPa;
2.1.9 Host de computador (acessório opcional): sistema de microcomputador com CPU acima de 200 MHz. Configuração do pixel do monitor: 1280 x 768; e configurar impressoras compatíveis com ele;
2.1.10 Soluções e reagentes padrão fornecidos pelo fabricante;
2.1.11 Incendidores de chama.
2.2 Instalação de instrumentos
A conexão do analisador de cinco elementos de sangue FEA com os componentes deve ser estritamente ligada de acordo com o esquema da Figura 1.4. As etapas específicas são as seguintes:
2.2.1 Preparar uma placa de alimentação com três conjuntos de conectores de três tipos, verificar a tensão da fonte de alimentação de trabalho com o multimetro para atender aos requisitos de uso;
2.2.2 Conectar o computador ao analisador de sangue FEA de cinco elementos através de uma porta serial 232;
2.2.3 Conecte o computador à impressora e faça o teste de impressão.
2.2.4 Conecte o compressor de ar ao analisador de sangue de cinco elementos FEA, conecte-o com tubos de borracha e aperte-o com uma capa de aço, preste atenção ao drenagem do compressor de ar conectado ao esgoto interior inferior;
2.2.5 Conecte o cilindro de aço de acetileno purificado ao controlador de acetileno e, em seguida, conecte o controlador de acetileno ao analisador de sangue FEA de cinco elementos;
2.2.6 Na extremidade inferior do atomizador, uma boca de resíduos é montada com um tubo de resíduos de cerca de 1,5 metro de comprimento, usado para excluir o resíduos, no centro do tubo em torno de um anel de cerca de 15 cm de diâmetro e fixá-lo, adicionando uma pequena quantidade de água no anel para mantê-lo no anel, formando uma vedação de água, evitando que o gás acetileno seja causado por fugas do tubo de resíduos. Coloque a extremidade inferior do tubo de resíduos em um barril de plástico ou garrafa de vidro e não coloque o tubo de resíduos abaixo da superfície do líquido ou diretamente no sistema de esgoto do laboratório.
Nota: Antes da ignição, deve verificar a linha de gravação da água no selo.
2.2.7 Abra o compressor de ar para ajustar a pressão de trabalho e, em seguida, abra a válvula de entrada de ar do analisador de sangue FEA de cinco elementos para verificar a vedação do ponto de conexão com água de sabão;
2.2.8 Abra a garrafa de aço de acetileno, ajuste para a pressão de trabalho normal, abra o controlador de acetileno e acenda a chama de acetileno, verifique a vedação do ponto de conexão da via de ar externa com água de sabão, o instrumento irá automaticamente ** se houver vazamento dentro do instrumento;
2.2.9 Quando a via de ar é normal, desligue o computador e a fonte de alimentação do analisador de sangue de cinco elementos FEA para verificar se o instrumento está funcionando normalmente;
2.3 Aceitação de instrumentos
2.3.1 Aceitação de produtos completos
De acordo com a inspeção do cartão de embalagem, verificar a integridade dos componentes do produto;
2.3.2 Aceitação do desempenho do produto
A instalação do software do capítulo 3 e os testes do capítulo 4* são orientados para cumprir os requisitos dos indicadores de desempenho do instrumento especificados em 1.7.
3 Software FEA

3.1 Definição da resolução do monitor
Definição da resolução do monitor: 1280 x 768, ver Figura 3.1.



3.2 Instalação de software
No sistema Windows*, copie o software de compressão FEA no disco *D e descompresse para a pasta atual (X).


3.3 Iniciação do sistema de analisador de cinco elementos FEA

Clique duas vezes no ícone FEA da área de trabalho do WindowsEntre agora na página inicial da interface do Analisador de Cinco Elementos FEA*. Veja Figura 3.3.1. Se o software não funcionar corretamente, ele poderá funcionar corretamente após a instalação do VB6.



4 Configuração das condições do instrumento

Clique no cartão "1 Condições do instrumento" para entrar na interface de configuração do instrumento, ver Figura 4.0.

4.1 Configuração da porta COM
Clique no cartão de condições do instrumento, clique no botão COM para selecionar a porta de comunicação, cliqueO botão salva a senha de comunicação, ver Figura 4.1.



4.2 Método de diluição de amostras
40 microlitros de amostra de sangue são adicionados * 1,00 ml de diluente de amostra de sangue. Veja Figura 4.2.
4.3 Precisão
Precisão indica a precisão dos resultados da medição. Veja Figura 4.2.
4.4 Configurações de concentração padrão
A relação entre o número de série e a concentração é mostrada na Figura 4.4. O analisador FEA de cinco elementos usa a quantificação padrão da curva de trabalho.
Adicione amostras de sangue de 40 μL * 1.000 μL de diluente. (1+0,040) / 0,04 = 26 vezes
Figura 4.4 Configurações de concentração padrão

4.5 Seleção de projetos
Os itens de elementos selecionados podem exibir os resultados ** em relatórios de impressão e impressão simulada. Veja Figura 4.5. Quando o espectro de cálcio é inserido pela primeira vez, a medição de um elemento de cálcio é definida.
4.6 Configuração do intervalo de medição
As unidades dos resultados de medição dos elementos no sangue são mostradas na Figura 4.6. As medições dos elementos no sangue devem estar dentro dos limites superior e inferior.
Selecione "Sim" no limite superior e inferior da marca e as marcas "↓" e "↑" serão exibidas durante a medição.
Selecionando "Não" no limite superior e inferior, as marcas "↓" e "↑" não são exibidas durante a medição, mas apenas os valores medidos.

4.7 Sobrancelha do relatório
Ao imprimir o relatório, imprima o nome do hospital, o médico de inspeção, o médico de inspeção, o diagnóstico clínico e as observações. Veja Figura 4.7.
5 Medição dos cinco elementos no sangue (amostragem contínua)
5.1 Entrar na interface de medição: ver Figura 5.1.

5.2 Configuração de corrente de luz e transmissão T100
5.2.1 Configuração da corrente da luz: cliquebotão para definir a corrente da luz 5mA; Clique no botão ↓ para reduzir a corrente da luz; Clique no botão ↑ para reduzir a corrente da luz. Veja Figura 5.1.
5.2.2 Configuração da transmitência T100: cliqueBotão para completar automaticamente a configuração de alta tensão negativa necessária para a transmissão de luz de 5 tubos fotomultiplicadores T atingir 99,9%. Se a transmitência não atingir 99,9%, clique novamente no botão para que o T atinja 99,9%. Este processo é o processo de implementar um equilíbrio automático de energia no tubo fotoelétrico.
5.3 Tempo total de medição e intervalo entre amostras de medição
Tempo total de medição = intervalo de medição da amostra x (1 + número de amostra padrão + número de amostra)


Figura 5.3 Intervalo de medição da amostra
5.4 Preparar a solução da série padrão: Abra a tampa da solução padrão número 0, abra a tampa da solução padrão número 1, abra a tampa da solução padrão número 2 e abra a tampa da solução padrão número 3.
5.5 Coleta de sangue e preparação de soluções de amostras de sangue
Recolha amostras de sangue de 40 microlitros sem coagulação e adicione rapidamente * um tubo de plástico centrífugo contendo 1 ml de sangue inteiro cinco elementos ** reagente, misturado para anticoagulação.
5.6 Incendia
5.6.1 Confirmar que a conexão da via de ar está intacta, ajustar a válvula de regulamento do fluxo do compressor de ar para o contrário do relógio **, abrir a fonte de energia do compressor de ar, ajustar a válvula de fluxo no sentido do relógio, para que a pressão do ar seja de 0,23 Mpa.
5.6.2 Abra a válvula da garrafa de aço de acetileno e ajuste o medidor de pressão secundário para confirmar que a pressão de acetileno é de 0,03Mpa.
5.6.3 Ao ligar a fonte de alimentação do dispositivo de acetileno**, pressione o botão** enquanto acende a cabeça de combustão com o acessor de chama.
5.6.4 Ajuste a válvula de controle de ar e acetileno perto da cabeça de combustão para observar a estabilidade da chama, a cor da qual é marrom. A quantidade é de aproximadamente 6 ml/min.
5.6.5 A chama deve ser observada por mais 20 segundos após a ignição, para evitar que a chama se apague acidentalmente devido ao comprimento do tubo de acetileno ou à instabilidade do medidor de pressão, desligue imediatamente o controlador de acetileno quando a chama se apague acidentalmente.
5.6.6 Para uso **, este produto usa um controlador de acetileno separado para controlar o gás acetileno, que pode ser desligado diretamente em caso de desligamento acidental. Se for necessário acender novamente, basta acender com o acessor de chama.
5.7 Ajuste T = 100
Clique no botão, aguarde cerca de 10 segundos, a transmitência alcança a faixa de 95% ~ 105, cliqueO botão termina.
5.8 Soluções de medição**, soluções padrão e soluções de amostra
A posição temporal da caixa amarela** é o ponto de leitura da absorção de luz**, a medição deve colocar o segmento estável da absorção de luz na caixa amarela**.
Inserir a cabeça de aspiração na água destilada, cliqueNo botão "Medir", aparecem as seguintes dicas:


5.9 Absorção de soluções, soluções padrão e soluções de amostras extraídas de espectrogramas estacionários**
Enviar toda a absorção padrão: clique no botão Enviar absorção para enviar automaticamente todas as soluções *, soluções padrão e soluções de amostra na tabela *.
5.10 Cálculo padrão
Clique no botão "Mostrar curva de trabalho padrão" na barra de ferramentas para exibir os parâmetros da equação de regressão na tabela de cálculo de análise de regressão e, para ver a curva de trabalho padrão, clique no botão na tabela de absorção padrão. Veja Figura 5.10.


5.12 Descrição da conversão de unidades de conteúdo:
1,00 mg/L de cálcio = 1/40,08 mmol/L de cálcio = 0,02495 mmol/L de cálcio = K1
1,00 mg/L de ferro = 1/55,847 mmol/L de ferro = 0,017906 mmol/L de ferro = K2
1,00 mg/L cobre = 1000/63,546 μmol/L cobre = 15,7366 μmol/L cobre = K3
1,00 mg/L de magnésio = 1/24,305 mmol/L de magnésio = 0,041144 mmol/L de magnésio = K4
1,00mg/L de zinco = 1000/65,38 μmol/L de zinco = 15,295 μmol/L de zinco = K5
5.13 Fórmula de cálculo de conteúdo
Concentração de íons em amostras de sangue Cx = Ci × Ki × (1,0 + 0,040) / 0,040
Forma:
Cx – concentração de íons em amostras de sangue;
Ci - concentração de íons na solução da amostra medida, mg/L;
1,0 – volume do diluente, mL;
0,04 – volume da amostra de sangue, mL。
(1.0+0.040) /0.040 = 26
5.14 Relatório de amostras
Clique no cartão de relatório de amostra 3 para imprimir o relatório de amostra.
5.14.1 Parâmetros da elaboração do relatório
Escreva o nome, sexo, idade, número de pedido, número de registro médico, número de internação ambulatória, número de cama, nome da amostra, hora de entrega e hora de relatório na tabela de parâmetros do relatório da amostra. Veja Figura 6.15.
5.14.2 Mostrar parâmetros de relatório de amostras individuais
Clique em uma linha de células na coluna de exibição para exibir os parâmetros de relatório de amostra individual, Figura 6.15.



6 Manutenção e manutenção
6.1 Limpeza interior
Mantenha a higiene do laboratório e o ambiente do laboratório, fazendo a limpeza regular do laboratório, evitando que cada espelho seja coberto de poeira e afete a energia da luz. Após o teste, os materiais de teste devem ser limpos, os itens ácidos devem ser mantidos longe do instrumento e a umidade interna do instrumento deve ser mantida. Para evitar que o gás ácido corroa o dispositivo óptico e molde.
6.2 Verificações Periódicas
6.2.1 Verifique que o tubo de resíduos não submerge a superfície do líquido de resíduos no esgoto do tubo de resíduos e derrame o líquido de resíduos a tempo.
6.2.1 O líquido acumulado do tubo de resíduos chega abaixo do barril de pulverização tornará a medição extremamente instável, então verifique sempre se o tubo de resíduos está aberto e derrame o líquido de resíduos regularmente.
6.2.1 inspeção regular da via de gás de acetileno para evitar o envelhecimento da via de condução para produzir o fenômeno de vazamento de gás, a ocorrência de perigos.
6.2.1 Verifique regularmente as vias de gás, cada vez que você trocar o cilindro de gás de acetileno deve ser ** vazamento de teste. Um líquido que pode verificar vazamentos de gás, como água de sabão, é testado em todas as interfaces para ver se as bolhas são geradas e determinar se elas estão vazando. Observe verificar regularmente a presença de vazamento de ar na tubulação, o método de inspeção pode ser consultado no método de inspeção de acetileno.
6.3 Fontes de luz
Em caso de ausência de uso por um longo período de tempo, mantenha o instrumento aberto e pré-aquecido a cada * duas semanas por um intervalo de 1 a 2 horas. para prolongar a vida útil. A lâmpada do elemento não é usada por um longo período de tempo e não pode ser usada devido a vazamentos de gás, a descarga de peças e outras razões. Portanto, a lâmpada do elemento que não é usada por muito tempo deve ser acendida a cada 3 a 4 meses por 2 a 3 horas para prolongar a vida útil e garantir o desempenho da lâmpada do elemento.
6.4 Sistemas ópticos
Os componentes ópticos do caminho de luz externa são frequentemente mantidos limpos e geralmente são limpos menos uma vez por ano. Se houver deposição de poeira no componente óptico, o papel de espelho pode ser limpo; Se o elemento óptico estiver sujo a óleo ou se a solução da amostra estiver aspersa, pode ser esfregado com um tecido lavado e seco em uma mistura pré-imersa em etanol e éter (1: 1), depois com água destilada para lavar o sabão e depois com uma bola de lavagem para remover as perlas de água. Durante o processo de limpeza, desative as mãos para esfregar objetos metálicos ou tocar no espelho.
6.5 Sistemas de atomização
Após cada análise*, especialmente após a análise de amostras com concentrações elevadas ou ácidos fortes, pulverize água destilada por alguns minutos imediatamente para evitar contaminação ou corrosão do cilindro e da cabeça de queima. Após a ignição, sobre toda a fenda do queimador deve estar uma chama azul que queima uniformemente em forma de faixa. Se houver um buraco no meio da chama de fita, serrado, indicando que há sujeiras ou gotas acima da fenda da cabeça de queima, neste momento é necessário limpar, o método de limpeza é conectar o ar, fechar o acetileno sob as condições, inserir papel de filtro na fenda de queima e esfregar cuidadosamente; Se ** mal pode remover a cabeça de queima com uma escova de cabelo macio para lavar; Se as esferas de fusão forem formadas, o papel fina de arena metálica ou a lâmina podem ser usadas para esfregar suavemente para remover os sedimentos. Deve-se prestar atenção para que a fenda não seja raspada. O nebulizador é limpo com frequência para evitar o bloqueio local dos capilares do nebulizador. Se o bloqueio ocorrer, causará uma diminuição da quantidade de solução **, o valor de absorção é reduzido. Se o instrumento não for usado temporariamente, aplique uma folha de papel rígido para cobrir a costura do queimador para evitar a acumulação de cinzas. Os componentes móveis ​​relevantes do sistema de atomização devem ser lubrificados com frequência para garantir a flexibilidade da elevação. O compressor de ar deve colocar água, óleo e o divisor de água deve ser limpo com frequência.
6.6 Sistema de vias de ar
É estritamente proibido o uso de peças de cobre violeta e prata em gasodutos de acetileno e o óleo é proibido. Ao testar soluções de cobre ou prata em altas concentrações, a lavagem deve ser frequentemente feita com água deionizada. Solte frequentemente a água acumulada no separador de gás e água do compressor de ar para evitar que a água entre no medidor de fluxo de gás auxiliar. Quando o instrumento tiver concluído a medição, o gás acetileno deve ser desligado primeiro e esperar que a chama do queimador se apague depois de fechar a válvula de gás e fechar o compressor de ar.
6.7 Substituição regular do tubo de seguro.
No processo de uso do produto, se encontrar outros problemas não podem ser resolvidos, por favor, entre em contato com o departamento de serviço pós-venda da Daqing Nissan Instrument Manufacturing Co., Ltd., telefone: 0459-8186000.
Anexo 1 Ensaio de desempenho do instrumento (para empresas de produção)
0 Condições de trabalho normais
O ambiente de trabalho do instrumento deve satisfazer:
a) Temperatura ambiente de 15°C a 30°C;
b) Umidade relativa não superior a 75%;
c) interferências eletromagnéticas e vibracionais que não afetem o uso do instrumento;
d) Não há gás corrosivo no interior, com bons dispositivos de ventilação;
e) Fonte de alimentação: tensão 220V ± 22V, frequência 50Hz ± 1Hz.
1 Medição da tensão óptica atual
1.1 Definição da tensão óptica atual: o número e a soma da luz quando não há entrada de luz. A tensão fotovoltaica atual afeta a linearidade e a sensibilidade da curva de trabalho padrão. A soma de números de luz sem entrada de luz é definida como luz dispersa.
1.2 Método de medição da tensão óptica atual: bloquear a abertura de luz, clique no menu superior "Medição de desempenho", o tempo de medição é maior que 200 segundos. Clique no botão "" para começar a medir a tensão fotovoltaica atual. Veja as Figuras 1.2.1 e 1.2.2. Clique no botão para calcular a tensão óptica atual.


2 Largura de ruído estático
2.1 Definição de largura de ruído estático: largura de ruído estático Hb é 3 vezes o desvio padrão S do número ** no estado de ignição.
Fórmula de cálculo de largura de ruído estático: Hb = 3×S


3 Ruído de chama

3.1 Definição da largura do ruído da chama: a largura do ruído da chama Hb é 3 vezes o desvio padrão S do número ** no estado de ignição.

Fórmula de cálculo da largura do ruído da chama: Hb = 3×S

3.3 Método de medição de largura de ruído de chama: clique no menu "Medição de desempenho" da camada superior, o tempo de medição é maior que 200 segundos, no estado de ignição, clique


4 Erro linear e
Definição do erro linear E: E = [Σ(100 x dC/C)]/3
4.2 Fórmula de cálculo: Análise de regressão parabólica: dC = |c×A×A + b×A + a – C|
Cs = c×A×A + b×A + a
Forma:
c, b, a - constantes.
A - Absorção.
5 Sensibilidade
Definição de sensibilidade: é a média da absorção da solução padrão 3 medida sete vezes consecutivas.
Fórmula de cálculo da sensibilidade: Sensibilidade = As/7
Forma:
As ---- Absorção da solução padrão 3.
6 Repetibilidade
6.1 Definição de repetitividade: é o desvio padrão relativo RSD para a absorção da solução padrão 3 medida sete vezes consecutivas.
6.2 Fórmula de cálculo repetitivo


Forma:
A ---- Absorção da solução padrão 3.
7 Limitação de detecção
7.1 Definição de limite de detecção DL: é a concentração do ensaio equivalente à largura Hb da linha de base.
Fórmula de cálculo para a detecção do limite DL: DL = Hb × Cs/A
Forma:
Cs - concentração da solução padrão 3;
A ---- Absorção da solução padrão 3;
Hb --- Ruído amplo.
8 Características da concentração
Definição de concentração característica: é a concentração do objeto medido correspondente à transmitência de luz de 99% (absorção de luz A = 0,0043648).
Fórmula de cálculo da concentração característica: concentração característica = 0,0043648 × Cs / A
Forma:
Cs - concentração da solução padrão 3,
A ---- Absorção da solução padrão 3.
9 Métodos de medição de indicadores de desempenho
9.3 Incendios
9.3.1 Compressor de ar sem óleo: confirme que a conexão da via de ar está intacta, ajuste a válvula de regulação do fluxo do compressor de ar para o contrário do relógio **, abra a fonte de energia do compressor de ar e ajuste a válvula de fluxo no sentido do relógio para que a pressão do ar seja de 0,23 Mpa.
9.3.2 Acetileno ** Dispositivo: abrir a válvula do cilindro de aço de acetileno, a pressão do medidor de pressão não pode ser inferior a 0,4 MPa, ajustar o medidor de pressão secundário, confirmar que a pressão do acetileno é de 0,03 Mpa. Pressione o botão ** enquanto acende a cabeça de queima com o ignitedor de chama. Ajuste a válvula de controle de ar e acetileno perto da cabeça de combustão para observar a estabilidade da chama, a cor do qual é marrom para parar. A quantidade é de aproximadamente 6 ml/min.
Observação: se a pressão do acetileno não estiver dentro da faixa de trabalho (0,02 Mpa - 0,08 Mpa), o dispositivo de acetileno ** desliga automaticamente a fonte de ar, a luz de indicador de trabalho pisca, o alarme toca e a luz de indicador ** está acesa. Reajuste a fonte de gás de acetileno para 0,03 Mpa, pressione o botão ** ao acender a cabeça de queima com o ignitedor de chama.


Anexo 2 Preparação de reagentes

1 Formulação de solução de reserva padrão (dentro de um armário de ventilação)
1.1 Solução de reserva padrão de cálcio de 2400 mg / L: pesar 5,9934 g de carbonato de cálcio [CaCO3] de referência secado em 105-110 graus por 3 h, em uma garrafa de capacidade de 1000 ml, adicionar lentamente 20 ml de ácido clorídrico, adicionar 200 ml de água, aquecimento do banho de água * dissolver, condensar.
1.2 300 mg / L de cobre solução de reserva padrão: pesar 0,3000 g de cobre de alta pureza [Cu] adicionar * 50 mL de copo de cozimento, adicionar 10 mL de água pura, adicionar lentamente 10 mL de ácido nítrico, forno elétrico acima fogo microfervente * incolor transparente. Adicione 20 mL de água, retire, arrefeca, mova para uma garrafa de capacidade de 1000 mL, estabilize.
1.3 1200 mg / L de magnésio solução de reserva padrão: pesar 1.2000g de magnésio de alta pureza [Mg] adicionar * 50 mL de copo, adicionar 10 mL de água pura, adicionar lentamente 10 mL de ácido clorídrico, forno elétrico acima de fogo microfervente * incolor transparente. Adicione 30 mL de água, retire, arrefeca, mova para uma garrafa de capacidade de 1000 mL, estabilize.
1.4 Solução de reserva padrão de ferro de 15000mg / L: pesar 1.5000g de ferro de alta pureza [Fe] adicionar * 100mL de copo de cozinha, adicionar 10mL de água pura, adicionar lentamente 10mL de ácido nítrico, forno elétrico microferver, gotas lentas adicionar 10mL de solução de ácido clorhídrico, * incolor transparente. Adicione 50 ml de água, retire, arrefeca, mova para uma garrafa de capacidade de 100 ml e adicione 600 ml de água purificada.
1,5 450 mg / L de solução de reserva padrão de zinco: pesar 0,4500 g de zinco de alta pureza [Zn] adicionar * 50 mL de copo de cozimento, adicionar 10 mL de água pura, adicionar lentamente 10 mL de ácido clorídrico, forno elétrico acima de fogo microfervente * incolor transparente. Adicione 100 mL de água, retire, arrefeca, mova para uma garrafa de capacidade de 1000 mL e estabilize.
2 Solução de reserva padrão de cinco elementos (48 mg / L de cálcio Ca, 6,00 mg / L de cobre Cu, 24 mg / L de magnésio Mg, 300 mg / L de ferro Fe, 9,00 mg / L de zinco Zn): Adicione solução de reserva padrão de cálcio de 2400 mg / L, solução de reserva padrão de cobre de 300 mg / L, solução de reserva padrão de magnésio de 1200 mg / L 10,00 mL, solução de reserva padrão de ferro de 15.000 mg / L e solução de reserva padrão de 450 mg / L de zinco e 10,00 mL. Capacitação.
3 Soluções de série padrão
Solução 3,0 0 ** (reagente de cinco elementos do sangue inteiro **): extrair 5,00 ml de ácido clorhídrico para adicionar * garrafa de capacidade de 1000 ml, condensar. Distribuído em garrafas de plástico de 50 ml. Dividido em tubos centrífugos de plástico de 1.00mL, 1.000mL por garrafa. 100 peças em 1 caixa. Sangue inteiro.
Solução padrão nº 1 (0,800 mg / L de cálcio Ca, 0,100 mg / L de cobre Cu, 0,40 mg / L de magnésio Mg, 5,00 mg / L de ferro Fe, 0,150 mg / L de zinco Zn): absorver 25,00 ml de solução padrão de reserva de cinco elementos, adicionar * garrafa de capacidade de 2000 ml, adicionar 10,0 ml de ácido clorhídrico, condensar. Dividido em garrafas de plástico de 50 ml, cada garrafa não inferior a 50 ml.
Solução padrão nº 2 (1,60 mg / L de cálcio Ca, 0,200 mg / L de cobre Cu, 0,80 mg / L de magnésio Mg, 10,00 mg / L de ferro Fe, 0,30 mg / L de zinco Zn): absorver 25,00 mL de solução padrão de reserva de cinco elementos, adicionar * garrafa de capacidade de 1000 mL, adicionar 5,0 mL de ácido clorhídrico, condensar. Dividido em garrafas de plástico de 50 ml, cada garrafa não inferior a 50 ml.
Solução padrão 3 (2,40mg / L de cálcio Ca, 0,300mg / L de cobre Cu, 1,20mg / L de magnésio Mg, 15,00mg / L de ferro Fe, 0,450mg / L de zinco Zn): absorver 25,00mL de solução padrão de reserva de cinco elementos, adicionar * garrafa de capacidade de 500mL, adicionar 2,50mL de ácido clorídrico, condensar. Dividido em garrafas de plástico de 50 ml, cada garrafa não inferior a 50 ml.
4 Solução padrão (para empresas de produção)
4.1 240 mg / L solução padrão de cálcio: absorver 2400 mg / L solução padrão de reserva de cálcio 10,00 mL adicionar * garrafa de capacidade de 100 mL, condensar.
4.2 30 mg / L solução padrão de cobre: absorver 300 mg / L solução padrão de reserva de cobre 10,00 mL adicionar * garrafa de capacidade de 100 mL, condensar.
4.3 120 mg / L de solução padrão de magnésio: absorver 1200 mg / L de solução padrão de reserva de magnésio 10,00 mL adicionar * garrafa de capacidade de 100 mL, condensar.
4.4 Solução padrão de ferro de 1500 mg / L: absorver a solução padrão de reserva de ferro de 15.000 mg / L 10,00 mL adicionar * garrafa de capacidade de 100 mL, condensar.
4.5 45 mg / L de solução padrão de zinco: absorver 450 mg / L de solução padrão de reserva de zinco 10,00 mL adicionar * garrafa de capacidade de 100 mL, condensar.
5 Método de formulação de líquido de aplicação padrão (para empresas de produção) 1:
Solução de aplicação padrão de cálcio 2.40mg / L: extrair 240mg / L solução padrão de cálcio 10.00mL adicionar * garrafa de capacidade de 1000mL, adicionar 5.00mL de ácido clorídrico, condensar.
Solução de aplicação padrão de cobre de 0,300 mg / L: extrair 30 mg / L de solução padrão de cobre de 10,00 mL para adicionar * garrafa de capacidade de 1000 mL, adicionar 5,00 mL de ácido clorídrico, condensar.
5.3 1.20mg / L solução de aplicação padrão de magnésio: extrair 120mg / L solução padrão de magnésio 10.00mL adicionar * garrafa de capacidade de 1000mL, adicionar 5.00mL de ácido clorídrico, condensar.
5.4 15.00mg / L solução de aplicação padrão de ferro: absorver 1500mg / L solução padrão de ferro 10.00mL adicionar a garrafa de capacidade de 1000mL, adicionar 5.00mL de ácido clorídrico, condensar.
5,5 0,450 mg / L solução de aplicação padrão de zinco: absorver 45 mg / L solução padrão de zinco 10,00 mL adicionar * garrafa de capacidade de 1000 mL, adicionar 5,00 mL de ácido clorídrico, condensar.
5 Método de formulação de líquido de aplicação padrão (para empresas de produção)2:
5.1 Solução de aplicação padrão de cálcio de 2,40 mg / L: extrair 2400 mg / L de solução padrão de cálcio de 1,00 mL para adicionar * garrafa de capacidade de 1000 mL, adicionar 5,00 mL de ácido clorídrico, condensar.
Solução de aplicação padrão de cobre de 0,300 mg / L: extrair 1,00 mL de solução padrão de cobre de 300 mg / L para adicionar * garrafa de capacidade de 1000 mL, adicionar 5,00 mL de ácido clorhídrico e condensar.
5.3 1.20mg / L solução de aplicação padrão de magnésio: extrair 120mg / L solução padrão de magnésio 1.00mL adicionar * garrafa de capacidade de 1000mL, adicionar 5.00mL de ácido clorídrico, condensar.
5.4 Solução de aplicação padrão de ferro de 15.00mg / L: extrair 1.00mL de solução padrão de ferro de 1500mg / L para adicionar a garrafa de capacidade de 1000mL, adicionar 5.00mL de ácido clorídrico, condensar.
5.5 0,450 mg / L solução de aplicação padrão de zinco: extrair 45 mg / L solução padrão de zinco 1,00 mL adicionar * garrafa de capacidade de 1000 mL, adicionar 5,00 mL de ácido clorídrico, condensar.
Anexo 3 Solução de reserva padrão de cinco elementos
(Produzido no armário de ventilação)
Determine primeiro o carbonato de cálcio [CaCO3], cobre de alta pureza [Cu], magnésio de alta pureza [Mg], ferro de alta pureza [Fe] e zinco de alta pureza [Zn] sem interferência espectral com o líquido de aplicação do reagente de formulação, onde a corrugação é usada para preparar uma solução de reserva padrão de cinco elementos originais.
6 Solução de reserva padrão de cinco elementos originais (cálcio 2400 mg / L - cobre 300 mg / L - magnésio 1200 mg / L - ferro 15000 mg / L - zinco 450 mg / L)
Pesando 5,9934g de carbonato de cálcio [CaCO3] de referência secado a 105-110 graus por 3h, adicione * garrafa de capacidade de 1000mL, adicione 0,3000g de cobre de alta pureza [Cu], adicione 1,2000g de magnésio de alta pureza [Mg], adicione 15,000g de ferro de alta pureza [Fe], adicione 0,4500g de zinco de alta pureza [Zn]. Adicione 20 ml de água, 20 ml de ácido clorídrico lentamente gotejado, 20 ml de ácido nitrico lentamente gotejado, deixe por 4 horas, se houver sólidos insolúveis, gotejado ácido nitrico, * sem sólidos. Mantenha a garrafa de capacidade no banho de água fervente por 1 hora, agite por 1 minuto, adicione água * cerca de 800 mL, deixe arrefriar e acondicionar. Este líquido de 10,00 ml é embalado em 1 ampoula ** para conservação.
2 Solução de reserva padrão de cinco elementos (48 mg / L de cálcio Ca, 6,00 mg / L de cobre Cu, 24 mg / L de magnésio Mg, 300 mg / L de ferro Fe, 9,00 mg / L de zinco Zn): extrair 10,00 mL de solução de reserva padrão de cinco elementos original para adicionar * garrafa de capacidade de 500 mL, condensar.
Anexo 7 Preparação de instrumentos de vidro para anexos 2 e 3 (para cada garrafa)
7.1 Copas e tubulações

Número

nome do produto

quantidade

Número

nome do produto

quantidade

Número

nome do produto

quantidade

1

50ml de copo

4

8

Papel sulfato 80×80

100

15

fita transparente

1 volume

2

Copa de 100ml

1

9

Suporte de reagentes

Um

16

Lavar garrafas

Um

3

Tubo de pipeta de 10ml

10

10

Forno ajustável de 500W

Um

17

Chupa a bola.

Um

4

Tubo de pipeta de 25 ml

1

11

Comprimento 200 diâmetro 10 barras de vidro

Um

18

Papel de etiqueta

Três

5

10ml Sucção

10

12

10L garrafa

Um

19

Garrafa de resíduos

Um

6

garrafa de plástico de 50 ml

Vinte.

13

Água desionizada (barril de plástico de 20L)

20 litros

20

Luvas de cola

1 Pagamento

7

Tesoura pequena

Um

14

Papel de filtro

1 caixa

21

Análise da balança

Um

7.2 Capacidade garrafa 20 com rótulo

nome do produto

quantidade

Etiquetas


garrafa de capacidade de 1000ml


13


1.1 Solução de reserva padrão de cálcio de 2400 mg/L


6 Solução de reserva padrão original de cinco elementos
2400 mg/L de cálcio
300 mg/L de cobre
1200 mg/L 镁
15000mg/L de ferro
450mg/L de zinco)


1.2 300 mg / L solução de reserva padrão de cobre

1.3 1200 mg/L de solução de reserva padrão de magnésio

1,5 450 mg / L solução de reserva padrão de zinco

Solução de reserva padrão de cinco elementos

Solução 0**

Solução padrão 2


5.1 Solução de aplicação padrão de cálcio de 2,40 mg/L


5.2 Solução de aplicação padrão de cobre de 0,300 mg/L


5.3 Solução de aplicação padrão de magnésio de 1,20 mg/L


5.4 Solução de aplicação padrão de ferro de 15,00 mg/L


5,5 0,450 mg / L solução de aplicação padrão de zinco


garrafa de capacidade de 500ml

1

Solução padrão 3


garrafa de capacidade 2000ml

1

Solução padrão 1


garrafa de capacidade de 100ml


6


1.4 15.000 mg / L solução de reserva padrão de ferro


Solução padrão de cálcio de 240 mg/L


Solução padrão de cobre de 30 mg/L


Solução padrão de magnésio de 120 mg/L


4.4 1500 mg / L solução padrão de ferro


4.5 45 mg/L solução padrão de zinco


1.7 Dados espectrais de cinco elementos

Tabela 1.8.1 Dados espectrais de cinco elementos

Elementos

cálcio Ca

cobre Cu

magnésio Mg

Ferro Fe

Zinco Zn

Espectro nm

422.67

324.75

285.21

252.3 linhas sensíveis

213.86

Peso atômico

40.08

63.546

24.305

55.847

65.38

Benchmark

Carbonato de cálcio

cobre de alta pureza

Óxido de magnésio

Sulfato de amônio subferroso

Zinco de alta pureza [Zn]

Formula molecular

CaCO3

[Cu]

MgO

[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]]

Peso molecular de referência

100.09

63.546

40.304

392.1308

65.38

Largura da fenda nm

30

200

200

200

200

1.9 Dados de raster

Diâmetro do círculo Roland = 224.000 mm, número de linhas / mm = 1200, ângulo de entrada = 0, dados espectrais na Tabela 1.9. Localização espectral na Figura 1.9.

Tabela 1.9 Tabela de dados espectrais

Inquérito em linha
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